Resume Jurnal Kimia Lingkungan - Alternatif untuk Klorofluorokarbon (CFC)

Nama : Noumi Campbel

NIM : K3318054

Kelas : B

Alternatif untuk Klorofluorokarbon (CFC)

PENGANTAR

Klorofluorokarbon atau biasa kita kenal dengan sebutan CFC memiliki masa hidup cukup lama di atmosfer. CFC ini berdampak merusak terhadap lapisan ozon yang dimiliki bumi. Studi oleh Lovelock pada  awal 1970-an menunjukkan bahwa ada konsentrasi trichlorofluorometana (CFC-ll) di atmosfer, menunjukkan bahwa ia bisa bertahan lama seumur hidup atmosfer. CFC juga berkontribusi dalam pemanasan global. Pada akhir tahun 1970-an, penjualan CFC untuk digunakan pada alat-alat pendingin meningkat. Hingga akhirnya tahun 1998 produksi CFC dikurangi hingga 50 %.Beberapa upaya mulai dilakukan untuk mengganti CFC dengan bahan yang memiliki properti kinerja serupa dengan itu CFC serta toksisitas rendah, industri telah berfokus pada pengembangan dan penilaian hidroklorofluorokarbon (HCFC) dan hidrofluorokarbon (HFC). HCFC memiliki potensi penipisan ozon (ODP) yang jauh berkurang, dan HFC memiliki nol ODP dibandingkan dengan CFC.HCFC mulai digunakan sebagai pengganti CFC karena dinilai lebih ramah lingkungan. Senyawa utama yang terlibat dan nomor dalam sistem pengkodean internasional adalah sebagai berikut:

CFC codes: 11 = CFCh; 12 = CF2Ch; 113 = CF2CICFCh; 114 = CF2CICF2CI; 

115 = CF3CF2CI 

HCFC and HFC codes: 22 = CHF2Cl; 123 = CF3CHCh; 124 = CF3CHFCl; 125 

=CF3CHF2; 134a=CF3CH~; 141b=CFChCH3; 152a= CHF2CH3.

Akronim lain: CTC = carbon tetrachloride (CCI4);  MeClf = metil kloroform

 (CH3CCb).

Potensi penipisan ozon (Ozon) didefinisikan sebagai rasio kondisi-mapan yang dihitung perubahan kolom ozon untuk setiap satuan massa gas yang diemisikan ke atmosfer relatif untuk penipisan yang disebabkan oleh emisi unit massa CFC-ll (CFCb).  Demikian pula, potensi pemanasan global (GWP, atau HGWP, H singkatan dari Halocarbon) didefinisikan sebagai rasio perubahan fluks inframerah bersih kondisi-mapan yang dihitung yang memaksa di tropo- bola untuk setiap satuan massa halokarbon yang dipancarkan relatif sama untuk CFC-ll.

PENGGANTI CFC

A. 1,1,1, 2-Tetratluoroethane, CF3CH2F (HFC-134a)

Untuk mensintesis senyawa ini diperlukan hidrokarbon, hidrokarbon terhalogenasi, olefin, dan halo-olefin.  Sedangkan reaksi yang digunakan meliputi penambahan HF pada substrat olefin, halogenasi dan halogen pertukaran, disproporsionasi, klorofluorinasi, isomerisasi, dan hidrogenolisis.

B. Trichloroethylene (TeE)

Rute paling langsung ke HFC-134a terdiri dari reaksi TCE dengan HF memproduksi CF3CH2CI (HCFC-133a) diikuti dengan penggantian sisa klorin dengan fluor.Aliran produk dari reaksi HCFC-133a dan HF mengandung sejumlah kecil dari olefin, seperti CF2 = CHCI.  Ini mungkin beracun dan harus dikeluarkan dari produk.  Berbagai metode dapat digunakan, satu proses yang melibatkan pengobatan dengan permanganat berair.

C. Tetrachloroethylene (Perkloretilen, PCE)

PCE diklorinasi in situ untuk menghasilkan heksakloroethane, yang kemudian bereaksi dengan HF dalam fase cair menggunakan antimon- konvensional berbasis katalis (biasanya antimon pentahalides), atau menggunakan fase uap sistem berbasis chrome, 18 awalnya untuk menghasilkan CF2CICFCh (CFC-113) dan / atau  CF2CICF2CI (CFC-114).

Reaksi yang terjadi :

CCh=CCh + Ch ~ CChCCh

CCbCCb +3HF ~ CF2CICFCh + 3HCI 

CF2CICFCh + HF ~ CF2CICF2CI + HCI 

CF2CICFCh ~ CF3CCb 

CF2CICF2CI ~ CF3CFCh 

CF3CCb + HF ~ CF3CFCh + HCI

D. Perchloroethylene (PCE)

Sintesis langsung HCFC-123 dapat dicapai melalui reaksi yang dikatalisasi dari PCE dengan HF (Persamaan 13), menggunakan proses fase cair atau uap. 36,37 HF penambahan melintasi ikatan C = C di PCE (~ CFChCHCh), diikuti oleh halogen pertukaran untuk memberikan didominasi diklorotri- yang lebih stabil secara termodinamika fluoroetana (CF3CHCh versus CF2CICHFCl

E. Trichloroethylene (TCE)

 Pendekatan berdasarkan TCE melibatkan persiapan awal HCFC-133a  (CF3CH2CI), diikuti oleh monoklorinasi .  Klorinasi baik ada maupun tidaknya garam logam telah terjadi dilaporkan  suatu varian melibatkan pembentukan klorin in situ dengan memberi makan bersama 02, HCI, dan HCFC-133a di atas katalis Deacon nikel-pada-alumina pada suhu tinggi.46 Fotoklorinasi kimiawi dari HCFC-133a dengan selektivitas tinggi terhadap HCFC-123 dan minioverchlorination ibu ke CFC-113a juga telah dilaporkan.Keuntungan  suhu rendah atau fotoklorinasi adalah produksi hanya satu dari isomer, yaitu HCFC-123, dengan sedikit peluang untuk isomerisasi.  Gugus trifluoromethyl tampaknya stabil dalam kondisi ini.

F. Metode Miscellaneous

 Ekuilibrasi berbagai substrat dapat menjadi metode yang berguna asalkan selectif kesesuaian dengan HCFC-123 yang diinginkan dapat diperoleh.  Misalnya, terbentuk HCFC-123 ketika campuran CF3CCh dan CF3CH2CI (HCFC-133a) melewati kromium oksida pada suhu tinggi.

G. Pentafluoroethane, CF3CHFl (HFC-12S)

 Prosedur sintetis yang telah dikembangkan untuk HCFC-123 terutama yang dimulai dari PCE  juga dapat digunakan untuk sintesis dari HFC-125.  Jelas, penambahan HF awal di seluruh ikatan rangkap PCE, diikuti oleh pertukaran semua klorin, menghasilkan HFC-125 dan jelas, jika HCFC-123 dan HCFC-124 tersedia, mereka dapat digunakan sebagai titik awal.  Jika ini tidak memungkinkan, PCE dapat diolah dengan Ch dan HF untuk menghasilkan chloropentafluoroethane (CFC-115) diikuti oleh hidrogenolisis ikatan C-CI.

Reaksi yang terjadi :

CCh = CCh + 5HF ~ CF3CHF2 + 4HCI

 CCh = CCh + Ch + 5HF ~ CF3CF2CI + 5HCI

 CF3CF2CI + H2 ~ CF3CHF2 + HCI

Reaksi HF dengan tetrafluoroethylene atau chlorotrifluoroethylene berakhir chrome oxyfluoride pada suhu tinggi merupakan pilihan untuk sintesis HFC.

H. Dikloro.1.t1uoroetana, CFCbCIh (HCFC · 141b

Reaksi fase cair HF dengan metil kloroform (CH3CCh) di hadapannya dari tantalum halida telah dilaporkan mampu membawa HCFC-141b dengan selektivitas yang baik.Overfluorinasi dengan melanjutkan penggantian klorin di atas katalis aktif adalah komponen reaksi penting.  Misalnya, pada 100 ° c dengan adanya Mo03, CH3CCIF2 (HCFC-142b) adalah produk utama.60 Reaksi fase cair serupa menggunakan garam timah atau organotin senyawa bersama dengan senyawa yang mengandung oksigen juga telah diklaim menghasilkan hasil yang dapat diterima dari HCFC-141 b.  61 Proses pertukaran halogen nonkatalitik melibatkan CH3CCh dan HF pada suhu di atas 100 ° c telah dijelaskan;  kedua HCFC-141b dan HCFC-142b dapat diproduksi, tingkat kelebihan fluorinasi tergantung pada waktu tinggal.

I. Acetylene

 Rute paling langsung ke HFC-152a adalah penambahan HF ke asetilena. Baik proses fase cair maupun fase uap tersedia.  Banyak sistem katalitik dan perbaikan proses telah dilaporkan.Reaksi fase cair asetilena dengan HF di bawah tekanan dengan adanya BF364 atau FS03W5 pada suhu rendah menghasilkan HFC-152a dengan selektivitas tinggi. Penggunaan FS03H-SbF5 untuk meningkatkan penambahan HF pada 25 ° C juga menghasilkan produk yang sangat baik. Untuk mengatasi kehilangan katalis, ketika BF3 digunakan, KBF4 dapat digunakan.Dengan katalis ini, reaksi biasanya dilakukan dengan adanya FS03H atau asam perfluoroalkanesulfonic;  selektivitas produk yang tinggi diklaim. Proses fase uap berdasarkan asetilena beroperasi pada kisaran suhu yang luas, yaitu, ambient menjadi sekitar 300 DC.  Operasi suhu tinggi cenderung menghasilkan vinil fluorida dengan hilangnya HF dari produk yang diinginkan.  Misalnya reaksi asetilen dengan HF di atas AIF3 menghasilkan HFC-152a sebagai produk utama di bawah 275 ° C sedangkan vinil fluorida adalah produk utama pada 307 ° C.68 Mengandung katalis yang sangat aktif pseudoboehmite, H3B03, dan secara opsional Fe203 beroperasi pada suhu maksimum dari 262 ° C telah dilaporkan memberikan hasil yang sangat baik dari HFC-152a.

J. Vinyl Chloride

 Reaksi vinil klorida dengan HF menghasilkan HFC-152a (Persamaan 21) telah terjadi dijelaskan oleh beberapa simpatisan.  Untuk proses fase uap, alumina berfluorida atau aluminium fluorida yang mengandung garam logam lainnya telah banyak digunakan.  Chromium (lll) oksida yang didukung pada aluminium fluoride7o atau alumina71 telah terbukti menjadi katalis yang sangat baik, dan vanadium triklorida yang didukung pada karbon aktif, 72 serta penggunaan uap yang bermanfaat sebagai umpan bersama, juga telah dianjurkan.73 Fase cair prosedur dengan adanya SnC4 sebagai katalis dan distilasi produk di keberadaan HF anhidrat telah dilaporkan menghasilkan HFC-152a bebas dari vinil klorida.

K. DichloropentaDuoropropanes

Isomer posisi tertentu dari C3HFsCh telah menerima perhatian sebagai pengganti potensial untuk CFC-U3 dalam aplikasi pelarut dan pembersihan, yaitu, CF3CF2CHCh (HCFC-225ca) dan CF2CICF2CHFCI (HCFC-225cb). 

APLIKASI

 1.  Pendinginan

 Mungkin area aplikasi terbesar dari alternatif ini adalah dalam pendinginan dan

 AC.  Lemari es rumah dan hampir semua AC mobil menggunakan CFC-12 (CF2Ch) sebagai refrigeran.  Alternatif utama adalah HFC-134a.HFC-125 juga telah dipertimbangkan dalam aplikasi di mana suhu lebih rendah dan pemulihan cepat diperlukan. Jadi, sementara HFC-

 134a adalah pengganti yang dapat diterima, ini bukan pengganti drop-in untuk CFC-12 in

 AC mobil.  

 2.  Agen berbusa

 Busa plastik kaku memiliki struktur seluler yang dibuat oleh bahan kimia atau

 tindakan fisik dari zat peniup (berbusa).  Busa ini memiliki isolasi yang sangat baik

 properti.  Busa poliuretan dan poliisosianurat diproduksi dengan menggunakan CFC-ll

 sebagai bahan peniup yang tetap terperangkap di busa.  Konduktivitas termal yang rendah

 zat peniup ini juga berkontribusi pada sifat penyekat produk akhir.Pengganti yang diusulkan untuk pembuatan busa termasuk HCFC-123, HCFC-141b, dan HCFC- 22. Busa termoplastik, seperti yang berasal dari polistiren, digunakan dalam berbagai variasi aplikasi seperti karton telur, nampan daging, cangkir dan nampan sekali pakai.  tidak seperti busa poliuretan, ini harus mengandung sangat sedikit, jika ada, zat peniup. CFC-12 umumnya telah digunakan sebagai bahan peniup dalam aplikasi ini.  Alternatif yang mungkin telah disarankan untuk aplikasi ini termasuk HCFC-124, HCFC-22, HCFC-142b, HFC-134a, dan HFC-152a.

3. Pelarut

 Bahan yang sering digunakan adalah CFC-113 (CF2CICFCh) dan metil kloroform (CH3CCh).  Penggunaan terbesar yaitu pada pembersihan dan degreasing logam.  Selain itu, mereka digunakan dalam berbagai aplikasi seperti penghapusan fluks solder, pengeringan papan sirkuit tercetak, degreasing semikonductors, dan cat serta formulasi aerosol, hanya untuk beberapa nama.  

HCFC-141b dan HCFC-123, serta campuran dan azeotropnya, telah  diusulkan untuk memenuhi beberapa aplikasi.  Baru-baru ini, HCFCs-225 ca dan cb telah diusulkan sebagai kemungkinan pengganti CFC-113.   Semua pengganti yang diusulkan untuk aplikasi ini masih mengandung klorin dan karenanya akan  melayani hanya sementara sampai HFC yang memuaskan atau pengganti lain dapat ditemukan.

IKATAN ION | Modul Pembelajaran Online

IKATAN ION

Standar Kompetensi
Menganalisis proses terbentuknya ikatan ion serta interaksi antar partikel (atom, ion, molekul) materi dan hubungannya dengan sifat fisik materi.

Tujuan Pembelajaran

1. Menganalisis pembentukan senyawa berdasarkan pembentukan ikatan (berhubungan dengan kecenderungan atom untuk mencapai kestabilan).
2. Menganalisis proses terbentuknya ikatan ion.
3. Menganalisis beberapa contoh pembentukan senyawa ion.

Uraian Materi

Unsur-unsur biasanya ditemukan di alam dalam keadaan tidak stabil dan unsur-unsur tersebut cenderung untuk membentuk senyawa yang lebih stabil. Pembentukan senyawa ini terjadi melalui ikatan kimia. Ikatan kimia yang terdapat dalam senyawa dapat berupa ikatan ion atau ikatan kovalen.

A. Teori Kestabilan Atom 

Selain gas mulia, hampir semua unsur yang ada di alam terdapat sebagai senyawa (gabungan dua unsur atau lebih yang terikat secara ikatan kimia). Semua ini menunjukkan bahwa di alam unsur-unsur tidak stabil dalam keadaan unsur bebas. Ketidakstabilan unsur-unsur ini ada hubungannya dengan konfigurasi elektron yang dimilikinya. Konsep ikatan kimia pertama kali dikemukakan oleh Gilbert Newton Lewis dan Langmuir dari Amerika Serikat, serta Albrecht Kossel dari Jerman pada tahun 1916. Adapun konsep tersebut sebagai berikut: Kenyataan bahwa gas mulia (He, Ne, Ar, Kr, Xe, dan Rn) sukar membentuk senyawa (sekarang telah dapat dibuat senyawa dari gas mulia Kr, Xe, dan Rn), merupakan bukti bahwa gas-gas mulia memilki susunan elektron yang stabil. Setiap atom memiliki kecenderungan untuk mempunyai susunan elektron yang stabil seperti gas mulia, dengan cara melepaskan elektron, menerima elektron, atau menggunakan pasangan elektron secara bersama-sama. Mereka mengemukakan bahwa jumlah elektron pada kulit terluar dari dua atom yang berikatan akan berubah sedemikian rupa sehingga konfigurasi elektron kedua atom tadi sama dengan konfigurasi elektron gas mulia yaitu mempunyai 8 elektron pada kulit terluarnya. Oleh karena itu pernyataan Kossel-Lewis ini disebut aturan oktet. 

Aturan oktet ini tidak berlaku untuk hidrogen sebab atom H akan membentuk konfigurasi elektron seperti He yaitu

mempunyai 2 elektron pada kulit terluarnya pada saat membentuk ikatan yang disebut aturan duplet.

Unsur Nomor

Atom

Konfigurasi Elektron

He 2 2

Ne 10 2 8

Ar 18 2 8 8

Kr 36 2 8 18 8

Xe 54 2 8 18 18 8

Rn 86 2 8 18 32 18 8

B. Struktur Lewis

Pada saat atom-atom membentuk ikatan, hanya elektron-elektron pada kulit terluar yang berperan yaitu elektron valensi. Struktur yang menggambarkan elektron pada kulit terluar suatu atom disebut struktur Lewis.

C. Ikatan Ion

Ikatan ion (elektrovalen) adalah ikatan yang terjadi karena adanya gaya tarik – menarik elektrostatik antara ion positif dan ion negatif, ini terjadi karena kedua ion tersebut memiliki perbedaan keelektronegatifan yang besar. Ikatan ion terbentuk antara atom yang melepaskan elektron (logam) dengan atom yang menerima elektron (non logam). Atom yang melepas elektron berubah menjadi ion positif, sedangkan atom yang menerima elektron menjadi ion negatif. Antara ion-ion yang berlawanan muatan tersebut, terjadi tarik-menarik (gaya elektrostatik) yang disebut ikatan ion. Ikatan ion merupakan ikatan yang relatif kuat. Pada suhu kamar, semua senyawa ion berupa zat padat kristal dengan struktur tertentu. Perhatikan beberapa contoh pembentukan senyawa ion beikut:

1. Pembentukan NaCl

Garam dapur (NaCl) merupakan senyawa ionik yang penting dalam kehidupan sehari-hari. Petani garam memperoleh kristal NaCl secara tradisional yaitu dengan cara menguapkan air laut dengan bantuan sinar matahari.

Natrium mempunyai kecenderungan untuk melepaskan elektron terluar

daripada klor karena energi ionisasinya lebih rendah dibandingkan dengan klor. Untuk mencapai konfigurasi elektron stabil, natrium melepaskan satu elektron terluarnya sedangkan klor menerima elektron. Pada pembentukan NaCl, satu elektron dari Na akan diterima oleh Cl.

Setelah terjadi perpindahan elektron, atom-atom tidak lagi bersifat netral tapi menjadi ion yang bermuatan. Atom Na melepaskan satu elektron menjadi ion Na+, sedangkan klor menerima satu elektron menjadi ion Cl–. Ion Na+ dan Cl– akan tarik-menarik dengan gaya elektrostatik sehingga berikatan.

Kampung Sayur Organik Mojosongo : Mandiri Pangan Warga untuk Wujudkan Ketahanan Pangan Nasional

Rabu,10 April 2019, saya dan teman-teman saya berkunjung ke sebuah kampung yang saya sebut produktif. Mengapa saya sebut demikian? Mari simak cerita perjalanan kami di kampung ini.

Sore itu Saya,Liza , Rakhma, dan Naimina pergi ke sebuah kampung di daerah Mojosongo, Surakarta.

Sebelum saya deskripsikan keadaan kampung ini, saya jelaskan dulu latar belakang saya,dan teman-teman melakukan kunjungan ini.

Saya dan teman-teman memperoleh mata kuliah Ilmu Lingkungan dimana salah satu topiknya adalah tentang 'Food Resources' (sumberdaya pangan) yang akhir-akhir ini cukup jadi perbincangan hangat masyarakat.

Makanan adalah kebutuhan primer bagi manusia. Setiap orang butuh makan, oleh karenanya sumberdaya pangan harus terus produktif. Namun, tingginya tingkat pertumbuhan manusia di dunia tidak diimbangi dengan peningkatan produksi bahan pangan. Sebenarnya, sumberdaya pangan dunia utamanya di Indonesia cukup melimpah hanya saja pemanfaatannya saja yang belum optimal dan masih bergantung pada salah satu atau dua sumberdaya pangan (misal : beras). Belum lagi persoalan Indonesia yang melabeli diri dengan sebutan 'negara agraris' namun masih saja mengimpor beras.Belum lagi impor sayur dan buah-buahan. Jika hal ini diteruskan tentu saja akan mengancam ketahanan pangan nasional.Oleh karena itu, kami memutuskan untuk mencari cara yang meskipun sederhana namun bisa berkontribusi untuk mewujudkan ketahanan pangan nasional.

Kampung Sayur Mojosongo

Lokasi : 

Rw 37 Ngemplak Sutan, Mojosongo,Surakarta,Jawa Tengah

Menuju kampung ini, kami disambut dengan gapura besar bertuliskan 'Kp Sayur Organik'. Setelah itu, kami langsung disuguhkan pemandangan yang menyejukkan mata.Hampir seluruh halaman rumah warga ditanami sayur mayur dengan rapi, tidak ada ruangan yang luput tanpa terdapat polybag berisi sayuran. 

Gambar 1 : Kondisi lingkungan Kampung Sayur Mojosongo

Kemudian kami mengunjungi rumah Pak Paryanto, Ketua Paguyuban Kampung Sayur Mojosongo. Menurut penuturan beliau, Kampung Sayur Mojosongo diinisiasi pada tahun 2013.Pada saat itu, diadakan relokasi warga bantaran sungai Pucangsawit ke Desa Sutan,mayoritas warganya tidak berpenghasilan tetap,kemudian tercetus ide untuk memberdayakan masyarakat Desa Sutan ini dengan menanam sayur dan buah-buahannya.Harapannya dengan pemberdayaan masyarakat ini, mereka bisa mandiri bahan pangan untuk konsumsi sehari-hari. Dengan bantuan uang dari Rumah Zakat Surakarta, warga mendapatkan pelatihan bercocok tanam, bibit sayuran dan pupuk. Warga mulai menanam beberapa jenis sayuran seperti selada,timun,seledri,kubis,kembang kol,jamur tiram dan masih banyak lagi. Setiap rumah diwajibkan menanam sayuran dengan jumlah minimal 10 pot. Beberapa bulan kemudian hasilnya mulai dirasakan masyarakat. Hasil panen warga cukup untuk konsumsi sehari-hari. Selain itu dari dampak lingkungan, udara di kampung ini lebih segar dan lebih bersih. Karena dirasa program ini positif,warga melanjutkan program ini dengan melakukan pertemuan dan pelatihan terkait bercocok tanam secara rutin. 

Gambar 2 : Program Kampung Sayur Mojosongo

Gambar 3 : Tanaman Cabai dalam Polybag

Gambar 4 : Tanaman Selada dalam Polybag

Warga juga menambah jenis budidaya dengan memelihara ikan lele dan beternak ayam. Warga juga melakukan produksi sendiri pupuk kompos dan pupuk kandang. Hingga tahun 2016 kampung ini telah dikunjungi oleh Dinas Lingkungan Hidup, Dinas Pertanian, bahkan Gubernur Jawa Tengah, Ganjar Pranowo. Kampung ini juga menjuarai kompetisi kampung ramah lingkungan dan menjadi model bagi kampung-kampung lainnya.

Gambar 5 : Tempat sampah organik dan anorganik untuk

 memudahkan produksi pupuk kompos

Banyak pihak yang mengapresiasi program yang dijalankan kampung ini karena mampu memandirikan masyarakat serta mencukupi kebutuhan akan gizi sayuran. Dengan konsep pemanfaatan lahan kurang produktif dan pemberdayaan, masyarakat semakin mandiri dan berdaya untuk mendukung ketahanan pangan Indonesia.

Kelompok Food Resources Kelas B

1. Liza'zil Fani              K3318040
2. Mbarep Adji P          K3318044
3. Naimina Restu          K3318050
4. Noumi Campbel       K3318054
5. Rakhma Amalia N   K3318064

[REVIEW] Emina Cheeklit Pressed Blush Marshmallow Lady

Halooo cantik ^^ (ngomong di depan kaca) *ups

Hari ini aku mau menyebarkan racun buat temen temen nih,racun makeup maksudnya.

Semenjak mulai kuliah aku mulai berani pakai makeup selain liptint.Tapi masih tergolong natural makeup sih.Salah satu makeup yang pengen banget aku pakai adalah blush on.Pastinya udah pada tau kan fungsinya blush on apa hehe.Oh iya aku punya kulit wajah yang warnanya gak gelap tapi gak terang juga,medium gitu,cenderung kuning tapi kadang-kadang bisa keliatan agak pink pink.Aneh kan :D Jadi,aku agak bingung pilih shade untuk blush.Kalo pink takut keliatan kayak ondel ondel,kalo orange takut bikin muka kusam.Makanya aku pilih shade yang campuran pink dan orange kalo di Emina Cheeklit Pressed Blush adalah shade Marshmallow Lady.

Oke langsung aja ya kita liat produk dan setelah aku pakai bakal kayak gimana wkwkwk.

PACKAGING

 

Satu kata untuk packagingnya 'girly'.Ya! Packagingnya memang Emina banget yang lucu imut gimana gitu.Kemasan luarnya box kertas dengan warna dominan pink peach.Kemasan blushnya berupa pan dari plastik tebal dengan tutup kayak tutup bedak padat.Aku belum tau kemasan model gini rawan pecah gak karena emang belum pernah jatuh,jangan sampai jatuh deh haha.

TEXTURE,COLOR & SWATCHES 

Aku swatches di telapak tanganku blushnya gak begitu keliatan sih karena telapak tanganku gelap.Tapi pas aku swatch di pipiku juga gak keliatan deng.Warna blush ini menurutku orange muda dengan sedikit hint pink.Ada sedikit shimmer tapi halus sekali .Dipakai ke pipi bener bener natural kayak gak pake apa apa.Cuman sedikit bikin cerah merona kayak kalo foto dikasih efek di VSCO cam.

Kayaknya oke oke aja sih kalo buat daily.Aku suka :)

Ini hasilnya di muka aku ,natural banget ya .

Sekian review dari aku.Semoga bermanfaat :)

[REVIEW] Emina Lip Cream Matte 02 Fuzzy Wuzzy

Hai di post pertama ini aku mau review lip cream dari brand lokal yang mungkin banyak dari kalian yang udah tau ,yaitu Emina.Yuk, langsung aja kita mulai!

PACKAGING

Packaging produk ini cukup menarik,tipikal produk makeup korea.Kemasan luar berupa box kertas dengan warna dominan dusty pink.Aku lumayan gemas dengan desain kemasannya hehe.

Untuk kemasan lip creamnya standar seperti kemasan lip cream lain dengan botol plastik tebal transparan sehingga warna lipstiknya terlihat dari luar.Sedangkan tutup botolnya berwarna hitam.

Applicator lipstik ini ujungnya agak miring atau lancip.Aku suka bentuk applicator seperti ini karena memudahkan pemakaian ke bibir.

TEXTURE,COLOR & SWATCHES

Tekstur lipstik ini creamy dan lembut.Setelah 1 menit baru mulai mengering menjadi matte namun tidak dead matte.

Saat pertama kali diaplikasikan warnanya deep pink dengan sedikit hint orange namun setelah menjadi matte warnanya menjadi pink sedikit abu-abu.

CONCLUSION

Aku suka konsep produk ini yang memang ditujukan untuk remaja yang menyukai riasan natural.Packagingnya juga lucu dan menggemaskan seperti produk makeup korea.Shade Fuzzy Wuzzy ini juga menurutku wearable untuk sehari-hari dan tidak membuat wajahku pucat meskipun warnanya tergolong nude.Untuk kalian yang sedang mencari lip cream untuk sehari-hari aku merekomendasikan produk ini untuk shadenya bisa kalian pilih yang Fuzzy Wuzzy (02) seperti punyaku ini atau Mauvelous (03).
Sekian post aku kali ini ,semoga bermanfaat dan see you on next post.^^